Vectin®
Endektocid.
TYGGETABLETTER til hest 22,75 mg: Hver tyggetablett inneh.: Ivermektin 22,75 mg, sukrose, magnesiumstearat, makrogol 3350, soyabønneolje (stabilisert med butylhydroksytoluen), glyserol, søteple- og melassearoma, maisstivelse.
Egenskaper:
Klassifisering: Endektocid, makrosyklisk lakton.
Virkningsmekanisme: Ivermektin bindes selektivt og med høy affinitet til glutamatmedierte kloridkanaler som finnes i nerve- og muskelceller hos virvelløse dyr. Dette fører til en økning i cellemembranens permeabilitet for kloridioner, med hyperpolarisering av nerve- og muskelceller som resulterer i at parasitten paralyseres og dør. Forbindelser av denne klassen kan også interagere med andre ligandmedierte kloridkanaler, bl.a. de som er mediert av nevrotransmitteren gamma-aminosmørsyre (GABA). Absorpsjon: Raskt. Maks. plasmakonsentrasjon (i gjennomsnitt 81,1 ng/ml) oppnås 4 timer etter administrering av anbefalt dose. Dette nivået reduseres gradvis over en periode på 21 dager til et gjennomsnitt på ca. 1,3 ng/ml. Utskillelse: Ivermektin og dets metabolitter utskilles hovedsakelig via feces, kun 1-2% via urin.
Indikasjoner:
Antiparasittmiddel for behandling av hest infisert med adulte og immature stadier av følgende gastrointestinale nematoder, lungeorm, mikrofilarier og bremselarver: Store strongylider: Strongylus vulgaris, adulte og L4 larver (arterielle stadier), Strongylus edentatus, adulte og L4 larver (vevsstadier), Strongylus equinus, adulte. Små strongylider: Adulte: Triodontophorus spp. og Craterostomum acuticaudatum. Adulte og intraluminale L4 larver: Coronocyclus spp., Cyathostomum spp., Cylicocyclus spp., Cylicodontophorus spp., Cylicostephanus spp., Gyalocephalus capitatus, Parapoteriostomum spp., Petrovinema spp. og Poteriostomum spp. Hakeorm: Oxyuris equi, adulte og immature stadier. Spirorider: Habronema muscae, adulte og hudlarver. Draschia spp., hudlarver. Spolorm: Parascaris equorum, adulte, L3 og L4 larver. Trichostrongylider: Trichostrongylus axei, adulte. Øvrige nematoder: Onchocerca spp., mikrofilarier. Bremselarver: Gasterophilus spp., alle larvestadier. Lungeorm: Dictyocaulus arnfieldi, adulte og immature stadier. Øvrige nematoder i mage-tarmkanalen: Strongyloides westeri, adulte. Dermatitt forårsaket av hudlarver av Habronema og Draschia spp. (sommersår) eller av mikrofilarier av Onchocerca spp. (hudonchocercosis).
Kontraindikasjoner:
Skal ikke brukes til hester <60 kg. Skal ikke brukes til hester med kjent overfølsomhet for noen av innholdsstoffene.
Bivirkninger:
Ved kraftige infeksjoner med mikrofilarier av Onchocerca, har det i enkelte tilfeller oppstått hevelse og kløe etter behandling. Det antas å skyldes at en stor mengde mikrofilarier dør. Disse symptomene går over i løpet av få dager, men symptomatisk behandling kan være tilrådelig. Kolikk, diaré og anoreksi etter behandling er rapportert i svært sjeldne tilfeller, spesielt ved kraftig ormeinfestasjon. Allergiske reaksjoner som økt spyttsekresjon, hevelse i tunge og urticaria, takykardi, oppsvulmede slimhinner og underhudshevelse, er rapportert i svært sjeldne tilfeller.
Forsiktighetsregler:
Resistens mot ivermektin er rapportert for Parascaris equorum. Bruk av preparatet bør baseres på lokal (regional, stall) epidemiologisk informasjon om nematoders følsomhet, samt anbefalinger for hvordan ytterligere resistens mot anthelmintika begrenses. Ved utilsiktet inntak eller øyeirritasjon, oppsøk medisinsk hjelp umiddelbart og vis frem pakningsvedlegg eller etikett til legen.
Drektighet/Laktasjon:
Kan brukes til drektige og diegivende hopper. Preparatet er ikke godkjent til lakterende hopper som produserer melk til konsum.
Dosering:
Administreres oralt som en enkeltbehandling. Kan enten gis med hånden, som en belønning, eller blandes med en liten mengde fôr. Man bør forsikre seg om at hesten får i seg hele dosen. Kan brukes til hester 60 kg. For å sikre administrering av riktig dose, bør kroppsvek¬ten bestemmes så nøyaktig som mulig. Doseringsskjemaet angir en minstedose på 0,2 mg ivermektin pr. kg kroppsvekt. 1 tyggetablett er passende for behandling av opptil 110 kg kroppsvekt. For høyere kroppsvekt skal det gis et tilsvarende antall tyggetabletter basert på føl¬gende doseringsskjema:
Kroppsvekt (kg): Tyggetabletter:
60 - 110 1
111 - 220 2
221 - 330 3
331 - 440 4
441 - 550 5
551 - 660 6
Overdosering/Forgiftning:
Symptomer: Det er ikke sett bivirkninger ved opptil 3 ganger anbefalt dose. Milde, forbigående symptomer (forsinket pupillereaksjon på lys samt nedstemthet) er sett ved dose på 1,8 mg/kg. Høyere doser har gitt mydriasis, ataksi, tremor, stupor, koma og død. Behandling: Intet kjent antidot. Ved tegn på toksisitet, anbefales symptomatisk behandling.
Tilbakeholdelsestider:
Slakt: 52 dager.
Oppbevaring og holdbarhet:
Beskyttes mot lys. Oppbevares ved høyst 25°C.
Andre opplysninger:
Ikke spis, drikk eller røyk ved håndtering av pre¬paratet. Vask hendene grundig med vann og såpe umiddelbart etter bruk av preparatet. Preparatet kan irritere øynene og all kontakt med øyne bør unngås ved bruk av preparatet. Ved utilsiktet eksponering, skyll umiddelbart øynene med rikelig mengde vann.
Pakninger: 7 stk. (blister) 027081.
Sist endret: 22.09.2009
